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蛋白纯化实验，去除色素干扰问题，求高人指点
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| 现在在做蛋白纯化实验，要将重组乳酸菌MRS培养液中的表达的上清蛋白有效分离出来，但是像葡聚糖凝胶这样的实验过程中，MRS培养液中的色素干扰很大，色素将蛋白的峰值掩盖了，纯化进行不下去。后面在葡聚糖凝胶实验之前培养上清进行大孔树脂吸附，但是洗脱时遇到相同的问题，色素的吸光度值把蛋白的峰值掩盖了，怎样去除色素？怎么破？急急急。。。补充一下我的是小蛋白1KD左右，超滤除色素效果不明显。 |
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