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做的Real Time-PCR,溶解曲线乱七八糟，求问原因！！！！！！ 已有5人参与
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4楼2017-05-08 13:33:53
2楼2017-04-23 15:28:22
3楼2017-05-08 10:24:20
hx814102
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-10 07:56:25
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我的妈呀、你要用排除法（1）确保引物特异、（2）确保模板质量（3）确保操作仔细，正确！这样就不会有问题！ 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-05-08 22:55:25
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7楼2017-05-09 17:25:12
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8楼2017-05-09 17:28:42
hx814102
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-10 07:56:56
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买的高纯总RNA提取试剂盒、严格按要求在超净台里提取，提完以后跑胶测浓度、确定Rna质量很好以后再反转录！ 发自小木虫IOS客户端 |
9楼2017-05-09 23:02:17
10楼2017-05-10 10:33:40
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