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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求大虾指导，提取DNA电泳图为什么会这样。
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Leungyen

新虫 (初入文坛)

[求助] 求大虾指导，提取DNA电泳图为什么会这样。 已有1人参与

我是第一次自己提取的，纯属小白，药品基本都是自己配的，提取好了DNA后就跑了琼脂糖凝胶电泳，得到下面的图。
第一个孔道是100bp的ladde，第2.3孔道是DNA，4.5孔道是另一种方法提取的DNA，6孔道是1kb的marker.
为什么2.3孔道会是一片白？这是什么原因？是DNA降解了还是杂质较多？
真诚求解答！我已经提取了3次DNA了，基本都是这样。

求大虾指导，提取DNA电泳图为什么会这样。


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1楼 2017-04-16 18:20:45
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choujiaoqi

铁杆木虫 (知名作家)
胶现做现用，上样量不要这么多

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2楼2017-04-17 01:05:54
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heyongchai

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
电泳前把梳子清洗干净，孔道口才不会有残留的DNA痕迹，拖带较明显有可能降解了
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3楼2017-04-17 10:43:17
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cnj123

新虫 (小有名气)
杂质太多吧，DNA没那么容易降解。建议使用试剂盒提取。

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连自己都不相信自己可以拥有，那就注定得不到。
4楼2017-04-17 11:05:24
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宁文峰

新虫 (小有名气)
pcr的问题，不是胶的问题。。

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所追求的不在明天，而在现在以前
5楼2017-04-17 23:02:13
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小石头IX

木虫 (小有名气)
marker跑的不太好，估计是胶的问题，建议现配现用，配好后，最好冷却凝固1h
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6楼2017-05-18 09:10:21
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diy患者

铁虫 (正式写手)
先减少上样量再说。基因组DNA跑大分子量marker。因为基因组DNA都是2万bp以上的。
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7楼2017-05-19 11:47:37
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