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Leungyen

新虫 (初入文坛)

[求助] 求大虾指导,提取DNA电泳图为什么会这样。 已有1人参与

我是第一次自己提取的,纯属小白,药品基本都是自己配的,提取好了DNA后就跑了琼脂糖凝胶电泳,得到下面的图。
第一个孔道是100bp的ladde,第2.3孔道是DNA,4.5孔道是另一种方法提取的DNA,6孔道是1kb的marker.
为什么2.3孔道会是一片白?这是什么原因?是DNA降解了还是杂质较多?
真诚求解答!我已经提取了3次DNA了,基本都是这样。

求大虾指导,提取DNA电泳图为什么会这样。


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choujiaoqi

铁杆木虫 (知名作家)

胶现做现用,上样量不要这么多

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2楼2017-04-17 01:05:54
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heyongchai

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
电泳前把梳子清洗干净,孔道口才不会有残留的DNA痕迹,拖带较明显有可能降解了
3楼2017-04-17 10:43:17
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cnj123

新虫 (小有名气)

杂质太多吧,DNA没那么容易降解。建议使用试剂盒提取。

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连自己都不相信自己可以拥有,那就注定得不到。
4楼2017-04-17 11:05:24
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宁文峰

新虫 (小有名气)

pcr的问题,不是胶的问题。。

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所追求的不在明天,而在现在以前
5楼2017-04-17 23:02:13
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小石头IX

木虫 (小有名气)

marker跑的不太好,估计是胶的问题,建议现配现用,配好后,最好冷却凝固1h
6楼2017-05-18 09:10:21
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diy患者

铁虫 (正式写手)

先减少上样量再说。基因组DNA跑大分子量marker。因为基因组DNA都是2万bp以上的。
7楼2017-05-19 11:47:37
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