24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1229  |  回复: 3

南方丙丁

铜虫 (小有名气)

[求助] 凝胶柱分离顺序问题已有1人参与

蛋白分离纯化最后一步,打算用凝胶柱,手上有两个规格的柱子,一个分离范围在3000-70000,另一个在10000-600000,目标蛋白30000左右。想串联进行分离,我是先用分离范围在3000-70000,再用10000-600000呢?还是颠倒过来?求助啊,谢谢了~
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoLifeiD

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
南方丙丁: 金币+5 2017-04-18 09:27:29
先大后小,看上限,over

发自小木虫IOS客户端
提供GPC服务
2楼2017-04-15 19:54:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ChemBeanGo

新虫 (小有名气)

从这两种填料的分离范围来看应该是GE的Superdex 75 (3kDa-70kDa)和Superdex 200 (10kDa-600kDa),对于目标分子量在30kDa的蛋白而言,这两种填料都适合。但是具体还要根据分离的目的来定,Superdex 75对于17-44kDa分子量范围的蛋白具有更高的分辨率,而Superdex 200对于150kDa以上分子量的大蛋白分离度更高,所以如果是要去除蛋白二聚体或多聚体,那么应该选择Superdex 75;如果是需要置换缓冲液或脱盐,那么应该选择分离范围在更低分子量的填料,比如Sephadex G10、G25等产品。
3楼2017-05-10 09:44:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

walking dead

金虫 (小有名气)

填料制备和蛋白纯化专家


目标蛋白30000。两个介质的最大排阻极限都大于30000。但是3000~70000的更合适,分辨率和效率更高。
4楼2017-08-02 11:22:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 南方丙丁 的主题更新
信息提示
请填处理意见