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lff20126206

新虫 (小有名气)

[求助] 【求助】Ni亲和层析 杂蛋白与目的蛋白一同被洗脱 已有2人参与

如题,用BL21表达蛋白,大小120KD,预测等电点为5.68。(PS:我扫描胶的效果不好,但能说明问题就行了)
细胞破碎液过镍柱后洗杂蛋白,并用含咪唑(50,100,150, 200, 300, 500mM)的咪唑洗脱液洗脱,总是有杂蛋白在洗脱液里。图中beas就是镍柱,表明我的蛋白是挂在镍柱上了。(PS:不知道为什么,诱导前后看不到我的目的蛋白表达量升高,之前小量诱导的时候,确定该蛋白能被诱导。)
尝试了用500mMNaCl洗脱(不含咪唑)杂蛋白,发洗脱中的杂带并未改善。
请教各位大侠,有什么办法可以解决这个问题?

【求助】Ni亲和层析 杂蛋白与目的蛋白一同被洗脱
图片1.png@gyesang@hc-material
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lff20126206

新虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by 酶学相关 at 2017-04-16 16:27:47
为什么不先预处理除杂蛋白,再做酸碱处理除杂蛋白,再做浓缩除杂蛋白提高浓度,再过离交树脂??

专业大神你好!我的蛋白是个酶,看到你的昵称让我眼前一亮!你的专业也让我眼前一亮!
请问你是指怎么预先处理杂蛋白呢?怎么做酸碱处理呢(我已试过通过改变PH来改善亲和层析,发现杂蛋白依然伴随着我的蛋白下来)?
是不是有相关的试剂盒可以购买呀?可否推荐一下呢?
恳请大神赐教啊!
22楼2017-04-20 13:31:28
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lff20126206

新虫 (小有名气)

请大神们帮帮我啊,悬赏金币啊!
2楼2017-04-13 14:45:10
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lff20126206

新虫 (小有名气)

顶上去,谢谢大家
3楼2017-04-13 17:15:59
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本帖仅楼主可见
5楼2017-04-13 17:36:34
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