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太子参

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白纯化 已有2人参与

请问我通过SDS-PAGE电泳跑出的蛋白条带，如何鉴定该条带是否是已知蛋白？如何不是的话，如何进一步表征其相关特征？谢谢
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1楼 2017-04-12 22:50:08
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匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
太子参: 金币+3, ★有帮助 2017-04-13 16:30:16
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2楼2017-04-12 23:19:11
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halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥？

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
太子参: 金币+2, ★有帮助 2017-04-13 16:32:14
最好的方法就是做westen啊，就是成本贵，如果这个你不需要很精确的话  不建议用
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现在我们能做的就是努力努力再努力
3楼2017-04-13 09:37:49
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太子参

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 再点一根烟 at 2017-04-12 23:19:11
对比条带啊，诱导前诱导后，目的带的大小，柱子结合的目的带的大小，纯化得到的目的带的大小，纯化过程中每个步骤都要检测，total，supernatant，precipitation，flow，wash，beads，elution 都要检测

问题是我分离的蛋白是不常见的呢？听说质谱可以鉴定是吗？就是把SDS-PAGE分离的蛋白带切下来去打质谱，不知道可行不
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4楼2017-04-13 16:32:05
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2547462434

新虫 (初入文坛)
质粒送测序比较靠谱吧.pull down test只是看一下蛋白表达情况.
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goingtowin.
5楼2017-04-14 18:07:09
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