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neau-wangyan

铁虫 (初入文坛)

[求助] 实时定量pcr中的internal是怎么回事 已有1人参与

各位大牛,最近准备做血清样本中病毒的实时定量PCR,有别人给的实验方法和引物,但是发现protocol中,要检测同一个病毒序列上的不同区的两个片段,分别是FAM-TAMRA 和VIC-TAMRA 两条标记的探针。问了以前做定量PCR的人,说是internal对照。

问题1:始终不明白检测一条就可以证明该种病毒了啊,为什么要检测两条片段?

问题2:两条片段该用那一条算作是定量计算呢?

相关于internal的这个问题,看到一篇文献中在试验方法中是这样写的:

For the HDV internal control, a partial HDV sequence was internally modified and amplified by use of qRT-PCR to produce synthetic DNA, and the product was subcloned. For detection of the internal control, the probe was 5'-HEX– GCGATGGTGACTTTGTGGATAGTATCCTCA-3'-TAMRA. For the positive control for HDV, a region corresponding to nt 883–1265 was amplified, subcloned, and purified.

请问,这个文章中的internal control 又是什么意思,是要clone 制备标准品么?在同一个反应管中也要检测两个片段么?

还有一个问题,我做了几次实验,发现,目的片段,含量极低,第40个循环的时候曲线才刚刚抬头,我把循环数增加到55,才能看到完整的曲线,同时设有阴性对照和阳性对照,阴性对照什么都没有,想问一下,这样直接增加循环数,看到在40个循环看到起峰,目的片段,算是阳性么?


谢谢。
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neau-wangyan

铁虫 (初入文坛)

2楼2017-04-18 07:43:20
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我是骆驼

金虫 (正式写手)

多学习多交流
3楼2017-04-18 08:00:56
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skull123

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

一般荧光定量PCR会有一条内标,用来做对照,目的是控制提取和扩增的成功,无论检测目标是否检测到,内标一定要正常起来。
然后荧光定量pcr40个ct才起来含量不是一般的低啊,现在一般的检测试剂盒最高也是以ct=35为阴阳性分界点。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2017-04-18 09:58:56
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neau-wangyan

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by skull123 at 2017-04-18 09:58:56
一般荧光定量PCR会有一条内标,用来做对照,目的是控制提取和扩增的成功,无论检测目标是否检测到,内标一定要正常起来。
然后荧光定量pcr40个ct才起来含量不是一般的低啊,现在一般的检测试剂盒最高也是以ct=35为 ...

是的,一般都会有个内参基因用于提取和扩增的评价,我看到有一篇文献用GAPDH做内参。但是有一点,这篇文章里所选择的那个片段,本身就是病毒的,如果没有感染,那肯定没有啊。为什么要用同一个病毒的两个不同的片段。
荧光定量pcr40个ct才起来是非常的低,但能说明它存在么?还是就是没有,为阴性结果?
谢谢
5楼2017-04-25 06:47:34
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neau-wangyan

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 我是骆驼 at 2017-04-18 08:00:56
应该是 内参基因

内参基因不应该都是组织或血浆里面的么?我看到有一篇文献用GAPDH做内参。但是这篇文章里所选择的那个片段,本身就是病毒的,如果没有感染,那肯定没有啊。为什么要用同一个病毒的两个不同的片段?
谢谢
6楼2017-04-25 06:49:49
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