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caiqingchong木虫 (著名写手)
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[交流]
关于sacⅠ 和 EcoRⅠ双酶切的问题
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这今天在克隆一个基因,大约1.7k,开始pcr完了后直接胶回收,双酶切,用的是MBI的酶,按照其网站的推荐,先在1x tango buffer里用Sac1酶切一段时间后,再加buffer至2x,同时加一定量的 EcoRⅠ,再酶切一段时间(网站要求酶切1h,而我延长至数倍),在胶回收跑电泳时发现,那个溴酚蓝的指示带扩散非常厉害,而DNA片段扩散也很严重,根本无法回收,做了几次都这样,排除了凝胶、上样buffer等原因,因为回收其他的都很好。 几天又直接把DNA片段连接到了PMD-T载体上,提质粒后用上面的方法双酶切胶回收,还是一样的问题,溴酚蓝和DNA扩散的都很严重,到底是什么原因啊,是酶切时间太长了吗,还是怎么回事? 碰到此问题或懂行的xdjm来解释或分析一下,谢谢了! |
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caiqingchong
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