24小时热门版块排行榜    

查看: 2701  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

五点五

新虫 (初入文坛)

[求助] 实验告急,,,用Hela细胞进行转染,效率低怎么回事!求大神指点! 已有1人参与

1.用PEI药转,质粒上连接的目的基因相对较大,有GFP可以看荧光,但是空质粒也看不到荧光。
2.老师不想用lip2000,有些贵!
3.目前hela细胞长的也比较慢,但是形态还可以,我认为血清不好导致的。想问问换一个好血清会提高转染效率吗?
4.转了好久了,都不行,但是293T转的非常好,可以看到一片荧光。
求大神指点,感激不尽!

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

别踩我的菜

新虫 (小有名气)

楼主可以看看siRNA设置梯度了吗?最好用带荧光的siRNA对照转转看是否转进去了,需要用专用转染试剂才可以,朋友给我推荐了RFect悬浮细胞专用小核酸转染试剂,我用在Hela细胞上做到70%的转染效率,可能条件需要在优化一下就更好了。
7楼2019-03-27 15:14:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

科研用户

禁言 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

2楼2017-04-11 13:41:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cruiser肖

金虫 (正式写手)

3楼2017-04-13 07:23:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cruiser肖

金虫 (正式写手)

照理说hela很好转,可以用好的转染试剂做个对照看看是不是pei问题

发自小木虫IOS客户端
4楼2017-04-13 07:24:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见