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荧光定量pcr是用DNA还是RNA？ 已有1人参与
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又陷入白痴状态，求帮助…… 我要做的是用荧光定量来看差异基因表达量的变化？看的文献都是用RNA反转录成cDNA 来做，可是为什么不直接提DNA 呢？ 新手一枚，用试剂盒提了两次DNA简直崩溃……请问一定要提RNA 嘛？提取过程中那些过程容易降解？磨样？因为试剂盒感觉就是加样离心之类反复，这期间降解的可能性不大吧？是不是磨样的时候还有实验前仪器的处理出了问题？ 求指点！万分感谢！！ @飞约疯人院 @biostar2009 @wizardfan 发自小木虫IOS客户端 |
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