| 查看: 742 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
兼并引物设计
|
|||
|
向论坛里的高手请教： 我要克隆一个基因，现在已经在NCBI上找到其他物种的AA序列，通过比对后保守性比较低，最保守的才4个连续的AA残基，这样的片段仅有两到三个。我的问题是：根据这些保守的AA序列片段，如何能够保证所设计的兼并引物的Tm值，以及够确定这对引物合适呢？总不能仅仅将这两个AA片段翻译成核酸序列就可以了吧？ |
回复此楼» 猜你喜欢
292求调剂
已经有6人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有7人回复
-
332求调剂
已经有5人回复
-
材料求调剂
已经有4人回复
-
303求调剂
已经有5人回复
-
334分 一志愿武理-080500 材料求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
299求调剂
已经有3人回复
-
299求调剂
已经有8人回复
-
316求调剂
已经有8人回复
5楼2009-04-28 10:41:42
chuan2388
金虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 505.9
- 散金: 5
- 帖子: 242
- 在线: 92.2小时
- 虫号: 733734
- 注册: 2009-03-28
- 专业: 微生物遗传育种学
3楼2009-04-28 07:46:19
4楼2009-04-28 08:31:17
6楼2009-04-28 14:00:05
6
