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LYHH

木虫 (正式写手)

[求助] 纤维蛋白平板的制作 已有1人参与

最近想用纤维蛋白平板法测定纳米材料的溶解纤维蛋白的活性,实验用的纤维蛋白原、凝血酶,琼脂糖都准备好了,请问大神该怎样制作纤维蛋白平板呢,先谢谢了!
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XIANBINBIN

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by 353378132 at 2017-03-29 12:18:22
我最近也在做这个平板,做的还可以吧,主要纤维蛋白原要溶解均匀,溶解量不足的话产生的透明圈会很不明显,不仔细看还以为没有透明圈。你知道具体的乙醇沉淀法沉淀蛋白质吗,交流一下
...

求助大神,在溶解纤维蛋白时总会产生絮状物,怎么办啊?

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3楼2017-03-31 09:47:08
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普通回帖

353378132

新虫 (小有名气)

我最近也在做这个平板,做的还可以吧,主要纤维蛋白原要溶解均匀,溶解量不足的话产生的透明圈会很不明显,不仔细看还以为没有透明圈。你知道具体的乙醇沉淀法沉淀蛋白质吗,交流一下

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2楼2017-03-29 12:18:22
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Sun-

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by XIANBINBIN at 2017-03-31 09:47:08
求助大神,在溶解纤维蛋白时总会产生絮状物,怎么办啊?
...

同问,请问你的有解决吗?我的也是纤维蛋白原溶解时总是有絮状物,不知道该怎么溶解?

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4楼2017-06-23 12:48:04
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Sun-

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 353378132 at 2017-03-29 12:18:22
我最近也在做这个平板,做的还可以吧,主要纤维蛋白原要溶解均匀,溶解量不足的话产生的透明圈会很不明显,不仔细看还以为没有透明圈。你知道具体的乙醇沉淀法沉淀蛋白质吗,交流一下
...

请问如何使溶解纤维蛋白原溶解均匀?你用的什么溶剂,我用生理盐水和PH7.8的缓冲盐溶液溶解时总是有絮状物,不知道该怎么溶解?

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5楼2017-06-23 12:49:46
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353378132

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by XIANBINBIN at 2017-03-31 09:47:08
求助大神,在溶解纤维蛋白时总会产生絮状物,怎么办啊?
...

抱歉回复晚了,不会玩小木虫,收到回复不知道为啥没有提醒。把纤维蛋白从冰箱里拿出来称量好得立马加生理盐水(pH7.0缓冲液应该也可以),然后震荡溶解,要是慢的话应该就像氢氧化钠一样会受潮,从而难以完全溶解。不过有絮状物做定性实验也能用,只不过实验结果不明显,定量实验的话由于溶解的纤维蛋白含量不是计算的含量,所以定量实验结果没有参考价值。

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6楼2017-07-31 11:43:52
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353378132

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Sun- at 2017-06-23 12:48:04
同问,请问你的有解决吗?我的也是纤维蛋白原溶解时总是有絮状物,不知道该怎么溶解?
...

抱歉回复晚了,不会玩小木虫,收到回复不知道为啥没有提醒。把纤维蛋白从冰箱里拿出来称量好得立马加生理盐水(pH7.0缓冲液应该也可以),然后震荡溶解,要是慢的话应该就像氢氧化钠一样会受潮,从而难以完全溶解。不过有絮状物做定性实验也能用,只不过实验结果不明显,定量实验的话由于溶解的纤维蛋白含量不是计算的含量,所以定量实验结果没有参考价值。

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7楼2017-07-31 11:44:36
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353378132

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Sun- at 2017-06-23 12:49:46
请问如何使溶解纤维蛋白原溶解均匀?你用的什么溶剂,我用生理盐水和PH7.8的缓冲盐溶液溶解时总是有絮状物,不知道该怎么溶解?
...

抱歉回复晚了,不会玩小木虫,收到回复不知道为啥没有提醒。把纤维蛋白从冰箱里拿出来称量好得立马加生理盐水(pH7.0缓冲液应该也可以),然后震荡溶解,要是慢的话应该就像氢氧化钠一样会受潮,从而难以完全溶解。不过有絮状物做定性实验也能用,只不过实验结果不明显,定量实验的话由于溶解的纤维蛋白含量不是计算的含量,所以定量实验结果没有参考价值。

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8楼2017-07-31 11:44:47
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安子琪

至尊木虫 (知名作家)

9楼2018-01-12 12:21:58
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曺翘翘

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 353378132 at 2017-03-29 12:18:22
我最近也在做这个平板,做的还可以吧,主要纤维蛋白原要溶解均匀,溶解量不足的话产生的透明圈会很不明显,不仔细看还以为没有透明圈。你知道具体的乙醇沉淀法沉淀蛋白质吗,交流一下
...

请问一下,怎么能溶解均匀啊,我第一次做和第二次做都还可以,后来就再也重复不出来了。我是45摄氏度,pBS溶解纤维蛋白原作为纤维蛋白原溶液;琼脂糖煮沸溶解,45度水浴,作为琼脂糖溶液;然后两者混合,不知道是不是哪里出了问题。。。总是一块块的白色,而且,溶圈4小h出现,不是很清楚,之后就会消失不见。。。
10楼2018-07-19 18:08:39
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