| 查看: 5188 | 回复: 103 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价77次，作者zt2802341增加金币 77.2 个 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[资源]
美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波
|
||||
| 美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波 江德元 主编（SFDA高级研究学院2011.09第一版） |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波_江德元_主编（SFDA高级研究学院2011.09第一版）.pdf
2017-03-22 17:26:17, 24.44 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物合成 | 研发工作相关 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
maodoucc» 猜你喜欢
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- FDA对药物杂质的控制要求—马小波博士
已经有285人回复
- 原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班
已经有7人回复
- 美国仿制药申报最新要求和案例分析（SFDA高级研究学院2011.09第一版）
已经有23人回复
- 报FDA所需的资料
已经有62人回复
- 【转帖】美国仿制药申报最新要求和案例分析—马小波博士（加拿大多伦多市）
已经有13人回复
19楼2017-03-28 09:24:19
简单回复
2017-03-22 18:11
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2017-03-23 08:31
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2017-03-23 09:27
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2017-03-23 10:20
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
singhow6楼
2017-03-23 15:18
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
junte7楼
2017-03-23 15:58
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2017-03-23 18:44
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
zqfsmile9楼
2017-03-23 19:37
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
pp孩Oo10楼
2017-03-24 09:53
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
长江水200911楼
2017-03-26 09:42
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
amunesia12楼
2017-03-26 10:44
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
yuyu_yuyu13楼
2017-03-26 14:13
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
yangzeng14楼
2017-03-26 21:29
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
投票:
10