| 查看: 594 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
质粒电泳图片，专家来瞅瞅
|
|||
|
下面是我酶切、连接、转化、涂板、细菌培养、质粒提取后的电泳图谱。有些问题请教专家。 （1）我是否得到了我要的质粒？我觉得我应该拿到了。重组的质粒明显大于空载体。但我应该如何证实？有些人说测序，有些说酶切，有些说PCR。哪个应该做？ （2）为什么我提的质粒都有三条带？这是不是因为构象的原因？还是因为细菌genomic DNA的污染？ （3）酶切之后的质粒，为什么比空载体跑得还慢？是因为构象吗？ （4）我用细菌养了很多空载体。是否将来可以用这些载体，克隆其他基因？ 谢谢大家！ |
回复此楼» 猜你喜欢
filecode，4个jtjc了
已经有8人回复
-
2027广东省杰青
已经有10人回复
-
朋友圈看到的
已经有8人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有14人回复
-
今天基金会出结果吗？20260819
已经有7人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有30人回复
-
今天放榜吗？
已经有11人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有7人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有114人回复
-
什么时候开奖？
已经有6人回复
3楼2008-12-27 09:46:08
lauren180
木虫 (著名写手)
小木虫挖井人
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2319.2
- 帖子: 1735
- 在线: 67.5小时
- 虫号: 494550
- 注册: 2008-01-14
- 专业: 环境微生物学
2楼2008-12-27 08:13:04
