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质粒电泳图片，专家来瞅瞅
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下面是我酶切、连接、转化、涂板、细菌培养、质粒提取后的电泳图谱。有些问题请教专家。 （1）我是否得到了我要的质粒？我觉得我应该拿到了。重组的质粒明显大于空载体。但我应该如何证实？有些人说测序，有些说酶切，有些说PCR。哪个应该做？ （2）为什么我提的质粒都有三条带？这是不是因为构象的原因？还是因为细菌genomic DNA的污染？ （3）酶切之后的质粒，为什么比空载体跑得还慢？是因为构象吗？ （4）我用细菌养了很多空载体。是否将来可以用这些载体，克隆其他基因？ 谢谢大家！ |
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