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rwj031

木虫 (小有名气)

[交流] 急!气相色谱的相关问题!

我现在分析水中的甲苯,目前在做标准曲线,所用仪器为安捷伦6890,采用方法为顶空进样,顶空是北京中兴的DK3001半自动进样器,色谱柱是HP-5,看别人的文献都能测到0.05ug/L,而我现在最低做到0.5mg/L,而0.5ppm的色谱图面积仅为4.7,检测不到0.1ppm,能够出峰,但不能积分。想问一下大家,这么小的峰面积可用吗?我做出来的标准曲线(6个浓度),R2=0.9918,不知道可用不?改变程序升温的条件能使检测限降低吗?怎么才能使检测限降低啊?希望各位专家能多多指点啊!

[ Last edited by zzgyb on 2009-1-15 at 11:43 ]
敢于亮剑,虽败犹荣!!
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操晓红

木虫 (初入文坛)

标准曲线法五个点或更多倒不是什么问题,关键是未知样的浓度要尽量在曲线中间,否则误差太大,可以试着改变程序升温条件,将汽化室温度在升高一些 。程序升温条件对仪器的检测线是有影响的
5楼2008-12-26 21:32:48
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remeet723

银虫 (小有名气)


rwj031(金币+1,VIP+0):谢谢你
内标法做标准曲线,主要看你要测试的东西的吸收,只要吸收在你所做的曲线的中间就可以了,至于你说得的最低限与你的监测器有很大关系,还有那个回归系数,一般要求3个9吧,个人观点,仅供参考。
2楼2008-12-26 19:05:05
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xzf1985


rwj031(金币+1,VIP+0):谢谢
同意楼上的说法,检测器在很大程度上决定了你的检测限,不知你用的检测器与文献中别人用的是否一致!
回归曲线2个9确实有点少了,因为你是自动进样器,如果是手动进样,2个9还可以理解!(个人意见)
3楼2008-12-26 21:03:41
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操晓红

木虫 (初入文坛)


rwj031(金币+1,VIP+0):多谢啊!我再试试
标准曲线法五个点或更多倒不是什么问题,关键是未知样的浓度要尽量在曲线中间,否则误差太大,可以试着改变程序升温条件,将汽化室温度在升高一些 。程序升温条件对仪器的检测线是有影响的
4楼2008-12-26 21:32:21
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