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请教PCR产物酶切
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请教：PCR产物做酶切需要什么条件，产物可以直接用吗，还是要纯化，或者电泳回收，我的PCR做的是菌落PCR，条带不好，有引物二聚体，还有没扩出来的基因组DNA，还有，我做的是真菌克隆文库，目的片段在质粒里面，转到大肠杆菌里面的，是不是把质粒提出来，再做质粒PCR，然后再酶切比较好，这样做需要PCR产物纯化吗。 我的目的是对我插进质粒里的大概760BP的片段酶切分型 谢谢，希望大家多提意见 |
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 土壤真菌 |
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