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jolly 1988新虫 (初入文坛)
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丝状真菌基因敲除问题 已有2人参与
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丝状真菌里氏木霉，利用线性同源重组Split-Marker的方法敲除基因，原生质体转化后得到有抗性的转化子，基因组PCR验证发现P不出任何条带，引物是选择左右臂上下游100bp左右，与Marker内部基因。感觉好奇怪啥都没扩出来，是不是没有同源整合到基因组上，求指教，急！！！ 发自小木虫IOS客户端 |
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已经有1人回复
2楼2017-03-14 12:37:53
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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建议你PCR扩增一下标记基因，先确定一下是不是真的将线性片段转入菌中。如果确定转入，那么恭喜你，你只需要重复操作，继续筛了 发自小木虫Android客户端 |
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jolly 19883楼2017-03-14 12:41:35
jolly 1988
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