| 查看: 1747 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
jolly 1988新虫 (初入文坛)
|
[交流]
丝状真菌基因敲除问题 已有2人参与
|
||
|
丝状真菌里氏木霉，利用线性同源重组Split-Marker的方法敲除基因，原生质体转化后得到有抗性的转化子，基因组PCR验证发现P不出任何条带，引物是选择左右臂上下游100bp左右，与Marker内部基因。感觉好奇怪啥都没扩出来，是不是没有同源整合到基因组上，求指教，急！！！ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
带资进组求博导收留
已经有12人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有5人回复
-
求个博导看看
已经有17人回复
-
青基代表作，AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗？还是归为workshop之流？
已经有3人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
-
自荐读博
已经有5人回复
-
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 丝状真菌基因敲除等问题
已经有1人回复
5楼2017-05-19 11:34:21
2楼2017-03-14 12:37:53
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
建议你PCR扩增一下标记基因，先确定一下是不是真的将线性片段转入菌中。如果确定转入，那么恭喜你，你只需要重复操作，继续筛了 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
jolly 19883楼2017-03-14 12:41:35
jolly 1988
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 105.4
- 散金: 10
- 帖子: 16
- 在线: 7.6小时
- 虫号: 4777011
- 注册: 2016-06-15
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2017-03-14 13:21:16