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小弟最近分了一个化合物，做了核磁氢谱和碳谱的检测感觉纯度不错，并且还做了高分辨率质谱。质谱图也很干净，基本感觉这就是个纯化合物，但是做高液的时候怎么做都是两个峰，而且这两个峰粘的很紧。在同一个高液条件、同一个样品的情况下两次不同的高液检测峰面积都相差很大。实在搞不清这到底是怎么回事，不知是我化合物确实不纯还是怎么回事，求懂这方面的大神解答一下。都不知道是不是要放弃这个化合物了。。。毕竟就这一个化合物我折腾了一年。。。。 图片前两个是两次高液紫外检测的结果，第三张是第二次高液的ELSD检测结果  无标题.png |
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tanzhen 
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tanzhen
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shidongke
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