| 查看: 2813 | 回复: 7 | |||
[求助]
酶切重组质粒后电泳条带是糊的 已有3人参与
|
|
puc19重组质粒酶切后为什么长这样，应该是两条带的呀。 用BAMHI切的  pUC19重组质粒酶切.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
2楼2017-03-10 13:22:50
3楼2017-03-11 13:13:54
4楼2017-03-11 14:51:36
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-13 07:43:28
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-13 07:43:28
|
如果单纯是酶切验证的话，质粒浓度没必要这么高，会有酶切不完全现象。不知道你的目的条带大小是多少，你确定这个重组载体已经构建成功了么？上面是否连有你的目的基因呢？如果你酶切的目的就是验证，那有可能是构建失败了。另外电泳图参数可以调整一下，尽量拿到漂亮的结果。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-03-11 22:19:34
ULYSSEESWB
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 39 (小学生)
- 金币: 7648.9
- 散金: 2508
- 红花: 7
- 帖子: 596
- 在线: 1085.4小时
- 虫号: 939000
- 注册: 2010-01-08
- 专业: 药理学其他科学问题
6楼2017-03-12 21:20:15
★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-13 07:43:55
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-13 07:43:55
|
首先，质粒和酶切产物一起跑个胶，对比一下。至于bamhi酶切形成该条带，这有可能是酶切时间不够，我平时都是酶切3-8h。若，仅仅用用于检测，2h就可以。 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2017-03-13 01:00:25
8楼2017-03-13 15:00:49