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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » AKTA蛋白亲和层析
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胖妞光芒万丈

新虫 (初入文坛)

[求助] AKTA蛋白亲和层析 已有2人参与

 \"AKTA蛋白亲和层析\"
在做AKTA蛋白亲和层析时，采用镍柱分离蛋白。用洗脱液洗脱杂酶后，采用高咪唑浓度的缓冲液洗脱目的蛋白时，出现很奇怪的台阶峰，就是吸光度上升后保持不变，不知道什么时候该停止收集目标蛋白？新手请教，词语表述不准确的地方请大神原谅。求问大神们这是什么原因呀？柱子，酶还是缓冲液的原因？
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1楼 2017-03-09 14:33:06
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sea4on

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

咪唑也会有吸收峰
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2楼2017-06-09 00:41:21
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莫落

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

吸收多少啊？装柱子的时候用B相洗的时候吸收是多少？
两个对比一下应该可以判断有没有东西洗下来，另外组分收集了跑个胶
怀疑没有挂柱，也可能没怎么表达
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3楼2017-06-10 17:01:35
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