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胖妞光芒万丈新虫 (初入文坛)
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AKTA蛋白亲和层析 已有2人参与
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![\"AKTA蛋白亲和层析\"](\"https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/0309/bw133h5644049_1489040931_480.jpg#opennewwindow\") 在做AKTA蛋白亲和层析时，采用镍柱分离蛋白。用洗脱液洗脱杂酶后，采用高咪唑浓度的缓冲液洗脱目的蛋白时，出现很奇怪的台阶峰，就是吸光度上升后保持不变，不知道什么时候该停止收集目标蛋白？新手请教，词语表述不准确的地方请大神原谅。求问大神们这是什么原因呀？柱子，酶还是缓冲液的原因？ |
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