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求助，真菌PCR之后跑了电泳，一直跑不出来，求大神帮我看看哪里出问题了。
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50ul的体系 一开始我是从培养出来的菌挑出单菌落混在水中，然后加18S上下引物各1ul，加15ul的Taq酶，然后稍微离心一下设置PCR程序 最初是真菌和细菌一起P的，真菌没P出来，细菌P出来了，师兄师姐说真菌要先破壁 然后又试了细胞破碎器破壁、溶壁酶破壁的方法，还是没有P出来 求各位大神帮我看看哪里出问题了，有没有出现类似情况。 |
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食品科学论文润色/翻译怎么收费?
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woshisheine
新虫 (初入文坛)
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2楼2017-04-14 21:26:08