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求助,真菌PCR之后跑了电泳,一直跑不出来,求大神帮我看看哪里出问题了。
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50ul的体系 一开始我是从培养出来的菌挑出单菌落混在水中,然后加18S上下引物各1ul,加15ul的Taq酶,然后稍微离心一下设置PCR程序 最初是真菌和细菌一起P的,真菌没P出来,细菌P出来了,师兄师姐说真菌要先破壁 然后又试了细胞破碎器破壁、溶壁酶破壁的方法,还是没有P出来 求各位大神帮我看看哪里出问题了,有没有出现类似情况。 |
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woshisheine
新虫 (初入文坛)
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