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jj宋佳

新虫 (初入文坛)

[交流] 菌液pcr 已有8人参与

模板pcr有带，菌液pcr没有带，什么原因

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1楼 2017-02-27 15:48:07
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小狼崽?

新虫 (初入文坛)
说清楚一点哈

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2楼2017-02-27 16:42:22
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jj宋佳

新虫 (初入文坛)
第一次跑模板pcr时检测到了目的带，接着做了胶回收，连接，转化，涂板，挑菌等，培养基上也涨了菌，但是最后菌液pcr时有没有检测到目的带了。哪里有问题呢

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3楼2017-02-27 16:56:06
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by jj宋佳 at 2017-02-27 16:56:06
第一次跑模板pcr时检测到了目的带，接着做了胶回收，连接，转化，涂板，挑菌等，培养基上也涨了菌，但是最后菌液pcr时有没有检测到目的带了。哪里有问题呢

那就是克隆构建不成功，没有连上
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好好学习，天天向上
4楼2017-02-28 08:34:15
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zaofa1108

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
重新转化，胶回收后有没有测浓度，看看基因的吸收峰好不好，吸光度比值怎么样？

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5楼2017-02-28 10:54:22
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-03 21:19:22
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

jj宋佳
6楼2017-02-28 14:58:29
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jj宋佳

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by bbass533 at 2017-02-28 14:58:29
没连上载体咯？你胶回收之后有没有跑胶看下条带？还有产物与载体连接的摩尔比你用的多少呢，不合适的话，不好连接。

5k多的片段连接有什么技巧吗

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7楼2017-02-28 22:30:01
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mataomatao

禁虫 (正式写手)
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8楼2017-03-01 10:19:36
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-03 21:19:42
本帖内容被屏蔽
9楼2017-03-01 14:37:35
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codonx

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没有连接成功，板上长出来的都是假的，重新转化
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10楼2017-03-03 15:31:30
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