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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)

[交流] rna电泳

用买的核糖核酸（酵母rna）做琼脂糖电泳，网上的条件都试过了、至始至终都是一个条带，为什么？跟环境有很大关系吗？电泳缓冲液影响大吗？我都是直接配1x的？

rna电泳


rna电泳-1


rna电泳-2


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成王败寇
1楼 2017-02-24 17:13:42
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dsctg
2楼2017-02-24 17:26:58
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stabilized

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-02-25 10:14:33
烟柳青凝黛: 金币+1 2017-03-02 13:37:14
第一张图和后面两张图有联系吗？先上个Maker，证明胶没问题。
要是还不行就严格使用RNA操作，换手套，用depc水处理的枪头，重新配一次缓冲液，
保存的时候千万别反复冻融，琼脂糖凝胶凝的时间长一点（1h），电压比你用的高一点，
看着有点像降解。
有时候不严格的操作我也做出来过，如果做不出来就再仔细一点试试。
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坚持！
3楼2017-02-24 17:37:59
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biosci

捐助贵宾 (职业作家)
★
烟柳青凝黛: 金币+1 2017-03-02 13:37:18
rna还能买吗？自己提取点不行吗

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4楼2017-02-24 19:57:11
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by stabilized at 2017-02-24 10:37:59
第一张图和后面两张图有联系吗？先上个Maker，证明胶没问题。
要是还不行就严格使用RNA操作，换手套，用depc水处理的枪头，重新配一次缓冲液，
保存的时候千万别反复冻融，琼脂糖凝胶凝的时间长一点（1h），电压比 ...

点过dna maker，rna条带比dna最快的还要跑的快一些。电泳时间一长，条带就模糊了；用的医药行业的纯化水、电导率小于2；这个影响大吗

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成王败寇
5楼2017-02-25 05:24:41
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by biosci at 2017-02-24 12:57:11
rna还能买吗？自己提取点不行吗

我们设计的实验就是看rna酶残留、所以用核糖核酸作为底物、反应一段时间、电泳看rna完整性，我简单做了一下酵母核酸提取（百度百科上的）、普通环境下做的，还是一个条带

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成王败寇
6楼2017-02-25 05:27:05
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by stabilized at 2017-02-24 10:37:59
第一张图和后面两张图有联系吗？先上个Maker，证明胶没问题。
要是还不行就严格使用RNA操作，换手套，用depc水处理的枪头，重新配一次缓冲液，
保存的时候千万别反复冻融，琼脂糖凝胶凝的时间长一点（1h），电压比 ...

没有，都是一样的结果，加大电压或延长时间都是一个条带，dna marker一起跑过，都是rna跑最前面，而且我的rna样跑的比染液还快；买的核糖核酸（cas 63231-31-0），不知道是不是买错了
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成王败寇
7楼2017-03-01 09:34:10
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