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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)

[交流] rna电泳

用买的核糖核酸(酵母rna)做琼脂糖电泳,网上的条件都试过了、至始至终都是一个条带,为什么?跟环境有很大关系吗?电泳缓冲液影响大吗?我都是直接配1x的?

rna电泳


rna电泳-1


rna电泳-2


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成王败寇
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2楼2017-02-24 17:26:58
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stabilized

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-02-25 10:14:33
烟柳青凝黛: 金币+1 2017-03-02 13:37:14
第一张图和后面两张图有联系吗?先上个Maker,证明胶没问题。
要是还不行就严格使用RNA操作,换手套,用depc水处理的枪头,重新配一次缓冲液,
保存的时候千万别反复冻融,琼脂糖凝胶凝的时间长一点(1h),电压比你用的高一点,
看着有点像降解。
有时候不严格的操作我也做出来过,如果做不出来就再仔细一点试试。
坚持!
3楼2017-02-24 17:37:59
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biosci

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烟柳青凝黛: 金币+1 2017-03-02 13:37:18
rna还能买吗?自己提取点不行吗

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4楼2017-02-24 19:57:11
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by stabilized at 2017-02-24 10:37:59
第一张图和后面两张图有联系吗?先上个Maker,证明胶没问题。
要是还不行就严格使用RNA操作,换手套,用depc水处理的枪头,重新配一次缓冲液,
保存的时候千万别反复冻融,琼脂糖凝胶凝的时间长一点(1h),电压比 ...

点过dna maker,rna条带比dna最快的还要跑的快一些。电泳时间一长,条带就模糊了;用的医药行业的纯化水、电导率小于2;这个影响大吗

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成王败寇
5楼2017-02-25 05:24:41
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by biosci at 2017-02-24 12:57:11
rna还能买吗?自己提取点不行吗

我们设计的实验就是看rna酶残留、所以用核糖核酸作为底物、反应一段时间、电泳看rna完整性,我简单做了一下酵母核酸提取(百度百科上的)、普通环境下做的,还是一个条带

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成王败寇
6楼2017-02-25 05:27:05
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烟柳青凝黛

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by stabilized at 2017-02-24 10:37:59
第一张图和后面两张图有联系吗?先上个Maker,证明胶没问题。
要是还不行就严格使用RNA操作,换手套,用depc水处理的枪头,重新配一次缓冲液,
保存的时候千万别反复冻融,琼脂糖凝胶凝的时间长一点(1h),电压比 ...

没有,都是一样的结果,加大电压或延长时间都是一个条带,dna marker一起跑过,都是rna跑最前面,而且我的rna样跑的比染液还快;买的核糖核酸(cas 63231-31-0),不知道是不是买错了
成王败寇
7楼2017-03-01 09:34:10
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