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elisa反应异常 已有5人参与
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大家好，最近做实验有如下现象，麻烦各位解惑！ 实验一： 我做elisa实验，包被蛋白A，用抗A的鼠单抗与之反应，再用酶标二抗反应，最后显色，证明蛋白A和抗A抗体能反应； 实验二：我包被蛋白A，用蛋白A（3个浓度梯度，最高的和包被浓度一样）和抗A的鼠单抗一同加入到微孔中反应，再用酶标二抗反应，最后显色，结果发现没发生竞争反应，不知道原因？？ 实验三：我更换反应buffer（5.0、6.0、7.4、8.5、9.0），重复实验二，结果也是一样不发生竞争反应。 请问各位有没有碰到同样的情况，怎么解决啊？？ |
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