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wlm0917

银虫 (正式写手)

[交流] 为啥液相不出峰了 已有9人参与

标样也不出,就算流动相不合适也应该出峰才对呀,乙腈的比例已经到100%了,会不会是针堵了,样品就没有进系统
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半斩残月

新虫 (初入文坛)


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1楼: Originally posted by wlm0917 at 2017-02-16 21:23:29
标样也不出,就算流动相不合适也应该出峰才对呀,乙腈的比例已经到100%了,会不会是针堵了,样品就没有进系统

会不会是流动相极性的问题,可以试试其他流动相

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2楼2017-02-16 23:26:10
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llx5262187

禁虫 (小有名气)


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3楼2017-02-17 14:33:13
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201421021388

银虫 (小有名气)

4楼2017-02-17 21:05:57
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)


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不知道楼主用的哪家液相,观察一下泵的压力是否正常,是否没关清洗阀?如果针堵了,手动进样的可以用针吸点液体推出来看针尖有没有液体;自动进样的针堵了在分析时压力会超出正常值报警的。
5楼2017-02-18 18:55:56
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柳絮虫

新虫 (职业作家)


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楼主怀疑是针堵了,难道是吸取样品时就觉得有问题?检测样品,通常都需要过滤的。
6楼2017-02-19 11:06:10
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l249689505

铁虫 (初入文坛)

7楼2017-02-19 11:30:53
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376zfm

至尊木虫 (职业作家)


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这个跟进样针、色谱柱、流动相梯度、紫外灯等都有关系。梯度是最常见的原因。先检查流动相是否配制正确;再观察压力线,看是否正常可以判断系统是否堵了;然后观察基线可以初步判断紫外灯是否有故障,还有波长选择是否合适,最好选波峰来测定;可以换二通代替柱子进个样,应该在死时间就出峰的,如果有明显响应,可以判断紫外灯和流动相都没问题,系统(包括进样系统)应该没堵,这时候差不多剩下色谱柱故障和梯度洗脱不合理两种原因需要排查,换上柱子,用高比例有机相洗脱,看是否有峰就可以区别了。~~另外,还可以打电话到售后技术支持。
8楼2017-02-19 21:11:48
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么么哒0120

铜虫 (小有名气)


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我也是这种情况,柱压是正常的,基线液没有问题,有溶剂峰,但没有目标峰,仪器是岛津LC-20A,流动相是乙腈和水,都含千分之一的三氟乙酸,仪器跑咖啡因没有问题,求大神指点!

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9楼2017-03-08 21:12:19
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qianqin269

新虫 (初入文坛)


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检查一下检测器的灯是否打开

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10楼2017-03-08 22:47:58
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