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重组载体构建问题,载体双酶切老切不开。
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清嗓金声
铜虫
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重组载体构建问题,载体双酶切老切不开。
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本人构建重组载体,两个酶切位点之间有8bp,有共用buffer可以一块切,一块切过夜,两个酶分开切过夜都试过,液体回收回来跑胶,和未切的质粒做对照,双酶切的明显跑得慢。这个可以说明载体切开了吗?和我的目的片段重组总是假阳性多,平板长满克隆。载体和片段比例问题也按照说明算过加的。之前菌落鉴定过也确实没条带。求助各位大神!!眼看植物一天天长大要侵染了。
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2017-02-14 11:24:58
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drwhoknowss
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两个酶切位点间距太小,基本很难两个都切开。换个酶吧。
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9楼
2017-02-15 13:01:13
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a509893600
铜虫
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5楼
2017-02-14 11:25:58
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star013
新虫
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我们公司可以提供载体构建技术服务
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6楼
2017-02-14 13:19:18
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seascen2016
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用的是什么酶,有的酶酶切需要保护碱基的,要先切。
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7楼
2017-02-14 16:07:00
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郭帅楠
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2017-02-14 11:25
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uonh
4楼
2017-02-14 11:25
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酒进鹤
3楼
2017-02-14 11:25
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