| 查看: 143 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
mjl3680木虫 (小有名气)
|
[交流]
关于pet30a+
|
||
|
我现在用这个质粒,图谱我也有，我用KpnI 和BamHI 但切都是一条带,但同时双切就是4条带,不知道是什么原因,还有哪位高手知道,这个质粒是不是可以蓝白斑筛选,如果我插如的片段大约700bp,位置在BamHI前面,没有破坏其中GGA这个启始密码子,这样的重组质粒是变成白斑,还是仍旧和原质粒一样是蓝色呢? 急求助 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有168人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
mjl3680
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4155.5
- 红花: 2
- 帖子: 280
- 在线: 244.3小时
- 虫号: 577484
- 注册: 2008-06-23
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
2楼2008-12-17 08:33:06
