| 查看: 150 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
mjl3680木虫 (小有名气)
|
[交流]
关于pet30a+
|
||
|
我现在用这个质粒,图谱我也有，我用KpnI 和BamHI 但切都是一条带,但同时双切就是4条带,不知道是什么原因,还有哪位高手知道,这个质粒是不是可以蓝白斑筛选,如果我插如的片段大约700bp,位置在BamHI前面,没有破坏其中GGA这个启始密码子,这样的重组质粒是变成白斑,还是仍旧和原质粒一样是蓝色呢? 急求助 |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有147人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有0人回复
mjl3680
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4155.5
- 红花: 2
- 帖子: 280
- 在线: 244.3小时
- 虫号: 577484
- 注册: 2008-06-23
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
2楼2008-12-17 08:33:06
5