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cchang2010

金虫 (正式写手)

[求助] 请问分析方法开发和方法预验证阶段的实验室需要符合cGMP对仪器的确认要求吗? 已有2人参与

如题,因本人初次接触cGMP,对相应的法规要求还不是很熟悉。
         我们公司是没有独立的生产车间的,需要与其他企业合作进行工艺验证等。所以我们承担的分析方面的工作是分析方法开发和方法预验证,但我也查看了一些相关帖子,感觉cGMP的要求大多是对生产车间或企业的要求,好像没有提到研发初始阶段的相关要求,请了解的大神指点迷津,非常感谢!
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将化学进行到底
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cchang2010

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 冥河使者 at 2017-01-21 07:42:07
不需要,只要仪器具有审计追踪,且经过验证即可

谢谢您,那仪器是不是要按照usp1058里要求的要进行分类,建立相应的验证的sop。每个仪器的验证都要有具体的IQ,OQ,PQ的验证sop?研发初始阶段是否需要建立相应的sop文件?我在网上看到美国药品分析实验室CGMP的实施和操作--蒋婉 博士的ppt,感觉里面要求好多sop?
将化学进行到底
4楼2017-01-23 13:43:55
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cchang2010

金虫 (正式写手)

没有人吗?求助啊!
将化学进行到底
2楼2017-01-20 15:46:42
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冥河使者

新虫 (初入文坛)

不需要,只要仪器具有审计追踪,且经过验证即可

发自小木虫Android客户端
3楼2017-01-21 07:42:07
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cchang2010: 金币+5, 有帮助, 非常感谢! 2017-02-08 11:43:08
三楼说得对,只需要仪器开启审记追踪,按规矩来,每步操作或修改均有说明即可,不要随意修改仪器方法和处理方法,没有恶意删除图谱或者人为地挑选图谱来处理数据等不合规的操作就可以了!
gwmgyp
5楼2017-02-02 15:58:53
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