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α-葡萄苷酶抑制实验，阳性对照组的抑制率低，啥情况？
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加入0.1mol/L、2mL的缓冲盐溶液，加待测提取液0.1mL与底物PNPG（2mmol/L,0.1mL）混合，充分振荡，37度水浴10min，加入α-葡萄糖苷酶（0.1U/mL，1mL），于37度反应20min，加入1mL，0.5mol/L碳酸钠终止反应，于400nm处测吸光度。 空白组（加酶、pnpg、碳酸钠、缓冲液） 空白对照组（pnpg、碳酸钠、缓冲液） 样品组（加酶、pnpg、碳酸钠、缓冲液、样品） 背景对照组（pnpg、碳酸钠、缓冲液、样品） 抑制率=1-（样品组-背景对照组）/（空白组-空白对照组） 1、按照样品同一浓度换算抑制率，发现阳性对照组抑制率最低。 2、用紫外测的，吸光度在0.2-0.8之间，部分样品吸光度在1左右，具体应该在什么范围才是有效的？ 3、之前酶液用的是0.6ml，当加到1ml时，样品、阳性对照、空白吸光度均降低，这是怎么回事？ 发自小木虫Android客户端 |
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