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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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29806824

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 求助HPLC分离方法

我正在摸索高效液相的条件,样品从0-5分钟出现了许多峰,无法分开,已经用甲醇:水5:95和乙腈:水0.5:99.5试过了,都无法很好的分离开来,磷酸、醋酸以及甲酸配比的水相也试过了,请各位高手给点建议啊,谢谢了,急!
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29806824

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

救命啊

我的药材是白毛夏枯草,用甲醇 超声提取的,后来又处理了一批是用甲醇超声后用石油醚萃的,文献报道里面的成分主要是二萜、黄酮、甾酮以及少量的糖、苷,极性应该不是很高的,现在主要就是从0~5分钟出现了一堆分不开的峰,所以就请教各位大侠指点,谢谢啦!
7楼2008-12-15 12:25:12
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chgli1981

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 不过楼主还是应该说的再详细点。 呵呵
你做的什么样品啊,是否可以考虑换一种柱子
2楼2008-12-14 14:27:06
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applecm

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

能不能说明一下你要分离的是哪类化合物,性质如何,极性大吗
3楼2008-12-14 15:09:29
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蓝宝石1984

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

先搞清楚你样品的性质,再选择柱子和流动相
4楼2008-12-14 16:35:40
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