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燕子sy

银虫 (小有名气)

[求助] 求助,蛋白电泳跑胶的问题已有4人参与

本人近期在跑胶(sds-page),以前从没做过,那胶跑得实在是不忍直视啊,大神们帮忙看看都有些什么问题,如何改进,我知道有很多问题,求吐槽,谢谢!
实验结果见下图,很明显的几个问题,一、空白的那组条带,整条都很蓝,都看不清条带了;二、加样组有很多竖着的条带;三、想让条带再往下跑跑。

求助,蛋白电泳跑胶的问题
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求助,蛋白电泳跑胶的问题-1
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我比小强还小强,越挫越勇!
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金刚太郎

新虫 (小有名气)

初步觉得有两个方面的问题,第一胶本身的问题,因为连marker都不能正常体现,第二点出现的纵向条纹很大一部分原因是上样液里面大颗粒固型物引起的,一样一样排除,,我之前做的时候出现的问题是丙烯酰胺发生了降解,胶的问题话建议把所有体系重新配置,脱色液染色液要求不高,一般的药品配置就可以了,

发自小木虫Android客户端
13楼2017-01-19 20:08:03
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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燕子sy(youlinglyw代发): 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2017-01-22 18:31:31
说明你的蛋白酶效果很好,蛋白质都基本被降解了
2楼2017-01-18 10:22:28
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燕子sy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2017-01-18 10:22:28
说明你的蛋白酶效果很好,蛋白质都基本被降解了

哈哈,效果是毋庸置疑的,就是为加酶组有很多乱七八糟也看不明的条带,还有我那空白对照为什么那样,底色那么蓝?您知道吗?
我比小强还小强,越挫越勇!
3楼2017-01-18 10:56:39
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 燕子sy at 2017-01-18 10:56:39
哈哈,效果是毋庸置疑的,就是为加酶组有很多乱七八糟也看不明的条带,还有我那空白对照为什么那样,底色那么蓝?您知道吗?...

蓝色是蛋白
4楼2017-01-18 11:25:22
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