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深深深heart

新虫 (初入文坛)

[求助] HPLC分离单体化合物 已有1人参与

图1为半制备分离，图2、图3分别为分析柱分离纯化H4、H5。

初次进样时没有H4，但进第二针及之后的几针就会出现。进一步纯化时也分离不开，不知道要怎么办。

H5进半制备柱时的峰还挺好看的，不知为何，进分析柱时就感觉消失了一样。

求各位大神答疑解惑

HPLC分离单体化合物


HPLC分离单体化合物-1


HPLC分离单体化合物-2


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1楼 2017-01-13 13:50:35
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深深深heart

新虫 (初入文坛)
顶

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2楼2017-01-13 16:49:25
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抽射FM

金虫 (小有名气)
很正常，很多时候进少量跟进大量的情况就是这样

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学渣请学霸多包容多指导！
3楼2017-01-13 17:39:09
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深深深heart

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 抽射FM at 2017-01-13 17:39:09
很正常，很多时候进少量跟进大量的情况就是这样

没明白

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4楼2017-01-16 20:06:09
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深深深heart

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 抽射FM at 2017-01-13 17:39:09
很正常，很多时候进少量跟进大量的情况就是这样

求大神细说～

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5楼2017-01-16 20:06:44
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Lee631015

金虫 (正式写手)
分析柱还是很敏感的，如果浓度够高应该能出峰。我觉得，可能h-5原本量就不多，分析时过稀，所以看不到了

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每个不曾起舞的日子都是对生命的辜负
6楼2017-01-16 20:15:03
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深深深heart

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Lee631015 at 2017-01-16 20:15:03
分析柱还是很敏感的，如果浓度够高应该能出峰。我觉得，可能h-5原本量就不多，分析时过稀，所以看不到了

好的，我明天加大进样量试下。不过我应该没有配稀，因为其它峰也是按同一浓度配的，分析时吸光度很高。

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7楼2017-01-16 20:41:43
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抽射FM

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 深深深heart at 2017-01-16 20:06:44
求大神细说～
...

具体我也是不太明白是什么原因，不过自己做的时候分析柱和制备柱，进样量小，进样量大，这些多少都会影响峰形和基线，可能是样品进去被稀释的程度不同吧。但是不管怎么如果最后是分成分的话，峰形我一般是以最后进样量大的稳定的峰形为准。

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8楼2017-01-17 11:07:18
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深深深heart

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 抽射FM at 2017-01-17 11:07:18
具体我也是不太明白是什么原因，不过自己做的时候分析柱和制备柱，进样量小，进样量大，这些多少都会影响峰形和基线，可能是样品进去被稀释的程度不同吧。但是不管怎么如果最后是分成分的话，峰形我一般是以最后进 ...

好的，谢谢

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9楼2017-01-19 13:44:08
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