| 查看: 1117 | 回复: 8 | ||
[求助]
HPLC分离单体化合物 已有1人参与
|
|
图1为半制备分离，图2、图3分别为分析柱分离纯化H4、H5。 初次进样时没有H4，但进第二针及之后的几针就会出现。进一步纯化时也分离不开，不知道要怎么办。 H5进半制备柱时的峰还挺好看的，不知为何，进分析柱时就感觉消失了一样。 求各位大神答疑解惑    发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
有70后还继续奋斗在职场上的吗？
已经有6人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 黄酮含量分析怎么发文章
已经有6人回复
- 天然产物方向博士后
已经有3人回复
- 请教各位大侠构象异构体怎么分离？
已经有0人回复
- 色谱纯化经验技巧
已经有0人回复
- 哪个核心杂志又好中，又快
已经有5人回复
- 大家推荐几个能发药代的外文杂志吧？
已经有1人回复
- 为虫友们解决分离纯化相关问题
已经有2人回复
- 天然产物分离纯化问题交流
已经有16人回复
- 急求翻译！！！！！汉译英！！！！在线等！！！！
已经有12人回复
- 【资源】各种化学成分过柱子经验
已经有21人回复
- 【分享】HPLC柱十大误区
已经有31人回复
2楼2017-01-13 16:49:25
3楼2017-01-13 17:39:09
4楼2017-01-16 20:06:09
5楼2017-01-16 20:06:44
6楼2017-01-16 20:15:03
7楼2017-01-16 20:41:43
【答案】应助回帖
|
具体我也是不太明白是什么原因，不过自己做的时候分析柱和制备柱，进样量小，进样量大，这些多少都会影响峰形和基线，可能是样品进去被稀释的程度不同吧。但是不管怎么如果最后是分成分的话，峰形我一般是以最后进样量大的稳定的峰形为准。 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2017-01-17 11:07:18
9楼2017-01-19 13:44:08