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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

[求助] 求助!关于蛋白表达量以及产量的测定 已有1人参与

我想要知道每次发酵一定体积的菌液  能够产生多少我的目的蛋白  现在想要制定一个准确的定量方法

我个人的理解是:
(1)关于目的蛋白表达量:利用SDS-PAGE跑全菌电泳  然后用灰度扫描软件进行条带灰度扫描  可以大致确定目的蛋白占全菌蛋白的百分比
但是存在的问题是:这种方法定量很不准确  并且我至今也没有发现一个好用的灰度扫描软件  软件对于条带的标记会因为电泳效果产生较大误差  不该标记的条带会被标记  该标记的往往找不到等等

(2)关于蛋白的产量:取一定量的菌按照一定的方法进行纯化得到我们的目的蛋白  然后测得蛋白浓度  反推计算出全部发酵液能产多少蛋白

以上是我的理解  但是现在的问题是由于一些原因我没法进行纯化的实验  但我希望知道用什么方法能较准确测定我这一批发酵液产的蛋白量  请各位大神给一个思路  谢谢
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

2楼2017-01-11 08:28:30
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

3楼2017-01-12 09:41:01
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

4楼2017-01-13 11:34:23
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yxncas-2012

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

如果你对你的蛋白性质比较了解,是不是可以做一些前处理之类。表达量很高的话,破菌之后,可以考虑简单的分步盐析方法,得到相对纯度大一点的样品。有些时候,重组表达的样品,在合适的盐析条件下,能除去大部分菌体自身蛋白。然后再通过电泳或者紫外的方法定量,那样可能比你直接电泳通过灰度来定量要准确一些。
5楼2017-01-13 14:38:06
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yxncas-2012 at 2017-01-13 14:38:06
如果你对你的蛋白性质比较了解,是不是可以做一些前处理之类。表达量很高的话,破菌之后,可以考虑简单的分步盐析方法,得到相对纯度大一点的样品。有些时候,重组表达的样品,在合适的盐析条件下,能除去大部分菌体 ...

前处理的目的是使我的目的蛋白所占的比例更大一点  在灰度分析时减少杂蛋白条带的干扰  我的理解对吗?
6楼2017-01-13 15:32:30
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yxncas-2012

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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十四_14: 金币+50, ★★★很有帮助 2017-01-13 15:49:23
引用回帖:
6楼: Originally posted by 十四_14 at 2017-01-13 15:32:30
前处理的目的是使我的目的蛋白所占的比例更大一点  在灰度分析时减少杂蛋白条带的干扰  我的理解对吗?...

可以这么理解。要是纯度高一些,可以直接用紫外检测蛋白的浓度,也相差不是很大,还很方便快捷。
7楼2017-01-13 15:38:07
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yxncas-2012 at 2017-01-13 15:38:07
可以这么理解。要是纯度高一些,可以直接用紫外检测蛋白的浓度,也相差不是很大,还很方便快捷。...

还有一个问题  前处理过程中  我的目的蛋白相应的也会损失一点吧?这个损失率不会影响定量结果么?
8楼2017-01-13 15:50:31
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yxncas-2012

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 十四_14 at 2017-01-13 15:50:31
还有一个问题  前处理过程中  我的目的蛋白相应的也会损失一点吧?这个损失率不会影响定量结果么?...

肯定会有损失的,所以你定量感觉会少;少量杂质存在,也会反应在你的定量过程中,又会有一定的补偿效应。没有一种方法可以很精确的,如果感觉损失的话,可以适当加权一下呗。比如按照10%损失计算,那你定量结果除以90%就可以大概定量吧

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2017-01-13 17:02:24
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by yxncas-2012 at 2017-01-13 17:02:24
肯定会有损失的,所以你定量感觉会少;少量杂质存在,也会反应在你的定量过程中,又会有一定的补偿效应。没有一种方法可以很精确的,如果感觉损失的话,可以适当加权一下呗。比如按照10%损失计算,那你定量结果除以 ...

谢谢你~~
10楼2017-01-14 14:39:27
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