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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求问~PCR产物胶回收！
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JZ9630

新虫 (初入文坛)

[求助] 求问~PCR产物胶回收！ 已有2人参与

pcr产物条带很弱，回收不回来怎么办π_π谢谢大家啦

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1楼 2017-01-05 11:32:05
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东哥殿下

新虫 (小有名气)
从新跑pcr

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2楼2017-01-05 11:40:18
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浮笙若梦

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.体积多少，可以把体积扩大一些，2.多加一些模板，3.引物有检查过吗
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3楼2017-01-05 11:43:35
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半暖阳光

新虫 (小有名气)
可以考虑退火温度，模板浓度，另外，pcr产物可以直接cleaning,而不用胶回收，胶回收肯定会有损失

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4楼2017-01-05 11:50:22
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sky蒲公英

版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JZ9630: 金币+10, ★★★很有帮助 2017-01-05 14:34:56
1，回收时把切下来两到三个孔的胶放在一个柱子里回收。
2，pcr循环数增加可使浓度增大，但最好用高保真酶保证保真性。

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知识就像蒲公英的花儿一样，播种在世界的每一个角落。
5楼2017-01-05 12:05:43
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君恋多

新虫 (小有名气)
先把这个弱的回收了，以这个为模板(可能需要稀释)，再进行pcr扩增，然后再回收，量绝对够。

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6楼2017-01-05 13:59:50
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
重新p，没别的办法
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···
7楼2017-01-06 10:07:55
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