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镍柱纯化蛋白有杂带怎么办 已有1人参与
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求助各位大神，最近在镍柱纯化蛋白，用的是NZ9000体系，蛋白大小为32KD，总是在15KD左右有条杂带，和我要的蛋白洗脱浓度一样样的，感觉和镍柱也结合的很好啊。。。。试过二次纯化，但是也不行。怎么办呢？图中从右至左依次是Marker 、总蛋白、洗脱液、50mM咪唑、100mM咪唑、150mM咪唑、200mM咪唑、250mM咪唑、500mM咪唑第一次、500mM咪唑第二次。想问一下如果接着用10KD的超滤离心柱离心，能把那个小的杂蛋白离掉吗？ 003.jpg |
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