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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 峰分不开怎办
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若只茹初見

铜虫 (初入文坛)

[求助] 峰分不开怎办 已有3人参与

用高效液相进标样时很好，但进样品时有和杂质峰和目标峰很相近，有无目标峰很少，导致杂质峰把目标峰遮盖了，能把这两分开吗？？？
流动相是甲醇：0.01M磷酸盐缓冲液=50：50

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1楼 2017-01-02 20:56:38
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wp田宇

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zx_nick at 2017-01-02 22:07:02
1.如果是短柱，可换长柱;2.可换梯度试试，90%水相起始;3、可更换其它型号色谱柱试试 4、可将缓冲液ph值调至3.0左右; 都不行的话可将你测试化合物发出来

你好，请教您一个问题：我在打液相时，我的底物和产物的保留时间一样，我用的检测方法是文献中报道的方法，文献中能分开，但是我重复不出来。文献报道方法如下：0.2MpH2.3的磷酸缓冲液：乙腈=85：15作为流动相，柱温50℃，进样10微升，样品用衍生化法处理，，，请您不吝赐教，，十分感谢
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努力让自己做到金钱和修养的统一！！
12楼2017-04-23 23:09:25
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若只茹初見

铜虫 (初入文坛)
杂质峰是16.426，目标峰是16.624

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2楼2017-01-02 20:57:17
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一品哥哥
:-O

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3楼2017-01-02 22:06:52
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zx_nick

新虫 (初入文坛)
1.如果是短柱，可换长柱;2.可换梯度试试，90%水相起始;3、可更换其它型号色谱柱试试 4、可将缓冲液ph值调至3.0左右; 都不行的话可将你测试化合物发出来

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4楼2017-01-02 22:07:02
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