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若只茹初見

铜虫 (初入文坛)

[求助] 峰分不开怎办 已有3人参与

用高效液相进标样时很好,但进样品时有和杂质峰和目标峰很相近,有无目标峰很少,导致杂质峰把目标峰遮盖了,能把这两分开吗???
流动相是甲醇:0.01M磷酸盐缓冲液=50:50

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zx_nick

新虫 (初入文坛)

1.如果是短柱,可换长柱;2.可换梯度试试,90%水相起始;3、可更换其它型号色谱柱试试 4、可将缓冲液ph值调至3.0左右; 都不行的话可将你测试化合物发出来

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4楼2017-01-02 22:07:02
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guoshuyuan

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by guoshuyuan at 2017-01-02 22:19:20
赞同的楼上的答案,两个的2

两个RT太近了,换粒径小,更长的柱子试试看

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6楼2017-01-02 22:21:42
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爱钻研的小唐

新虫 (初入文坛)

在色谱柱仪器都不能更换的情况下,优化方法,讲甲醇的比例适当调低,以甲醇:磷酸盐=45:55流动相走下试试

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7楼2017-01-03 09:13:17
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淫渣大人

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

试着调节梯度呢?rt很接近,但能分开,所以适当延长开始梯度时间,还有就是在进样前做文章,想些方法将杂质浓度降低
8楼2017-01-15 15:05:39
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

暂时想到几个方法你可以试一下:
1. 改成梯度洗脱
2. 改变流动相组分,把甲醇改成乙腈
3. 改成乙腈用梯度洗脱
以上你可以试一下
11楼2017-02-21 16:22:43
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普通回帖

若只茹初見

铜虫 (初入文坛)

杂质峰是16.426,目标峰是16.624

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2楼2017-01-02 20:57:17
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3楼2017-01-02 22:06:52
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guoshuyuan

铁虫 (小有名气)

赞同的楼上的答案,两个的2

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5楼2017-01-02 22:19:20
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83159435

新虫 (初入文坛)

换柱效更好的柱子,或者降低有机相比例

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9楼2017-01-17 11:24:31
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goodyb

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这种程度调流动相是不好使的,换柱子吧
10楼2017-02-21 13:09:13
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