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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

暂时想到几个方法你可以试一下:
1. 改成梯度洗脱
2. 改变流动相组分,把甲醇改成乙腈
3. 改成乙腈用梯度洗脱
以上你可以试一下
11楼2017-02-21 16:22:43
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wp田宇

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zx_nick at 2017-01-02 22:07:02
1.如果是短柱,可换长柱;2.可换梯度试试,90%水相起始;3、可更换其它型号色谱柱试试 4、可将缓冲液ph值调至3.0左右; 都不行的话可将你测试化合物发出来

你好,请教您一个问题:我在打液相时,我的底物和产物的保留时间一样,我用的检测方法是文献中报道的方法,文献中能分开,但是我重复不出来。文献报道方法如下:0.2MpH2.3的磷酸缓冲液:乙腈=85:15作为流动相,柱温50℃,进样10微升,样品用衍生化法处理,,,请您不吝赐教,,十分感谢
努力让自己做到金钱和修养的统一!!
12楼2017-04-23 23:09:25
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