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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

暂时想到几个方法你可以试一下：
1. 改成梯度洗脱
2. 改变流动相组分，把甲醇改成乙腈
3. 改成乙腈用梯度洗脱
以上你可以试一下
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11楼2017-02-21 16:22:43
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wp田宇

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zx_nick at 2017-01-02 22:07:02
1.如果是短柱，可换长柱;2.可换梯度试试，90%水相起始;3、可更换其它型号色谱柱试试 4、可将缓冲液ph值调至3.0左右; 都不行的话可将你测试化合物发出来

你好，请教您一个问题：我在打液相时，我的底物和产物的保留时间一样，我用的检测方法是文献中报道的方法，文献中能分开，但是我重复不出来。文献报道方法如下：0.2MpH2.3的磷酸缓冲液：乙腈=85：15作为流动相，柱温50℃，进样10微升，样品用衍生化法处理，，，请您不吝赐教，，十分感谢
赞一下 回复此楼
努力让自己做到金钱和修养的统一！！
12楼2017-04-23 23:09:25
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