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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 峰分不开怎办
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若只茹初見

铜虫 (初入文坛)

[求助] 峰分不开怎办 已有3人参与

用高效液相进标样时很好，但进样品时有和杂质峰和目标峰很相近，有无目标峰很少，导致杂质峰把目标峰遮盖了，能把这两分开吗？？？
流动相是甲醇：0.01M磷酸盐缓冲液=50：50

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1楼 2017-01-02 20:56:38
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zx_nick

新虫 (初入文坛)
1.如果是短柱，可换长柱;2.可换梯度试试，90%水相起始;3、可更换其它型号色谱柱试试 4、可将缓冲液ph值调至3.0左右; 都不行的话可将你测试化合物发出来

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4楼2017-01-02 22:07:02
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guoshuyuan

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by guoshuyuan at 2017-01-02 22:19:20
赞同的楼上的答案，两个的2

两个RT太近了，换粒径小，更长的柱子试试看

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6楼2017-01-02 22:21:42
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爱钻研的小唐

新虫 (初入文坛)
在色谱柱仪器都不能更换的情况下，优化方法，讲甲醇的比例适当调低，以甲醇：磷酸盐=45:55流动相走下试试

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7楼2017-01-03 09:13:17
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淫渣大人

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

试着调节梯度呢？rt很接近，但能分开，所以适当延长开始梯度时间，还有就是在进样前做文章，想些方法将杂质浓度降低
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8楼2017-01-15 15:05:39
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

暂时想到几个方法你可以试一下：
1. 改成梯度洗脱
2. 改变流动相组分，把甲醇改成乙腈
3. 改成乙腈用梯度洗脱
以上你可以试一下
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11楼2017-02-21 16:22:43
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普通回帖

若只茹初見

铜虫 (初入文坛)
杂质峰是16.426，目标峰是16.624

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2楼2017-01-02 20:57:17
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一品哥哥
:-O

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3楼2017-01-02 22:06:52
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guoshuyuan

铁虫 (小有名气)
赞同的楼上的答案，两个的2

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5楼2017-01-02 22:19:20
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83159435

新虫 (初入文坛)
换柱效更好的柱子，或者降低有机相比例

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9楼2017-01-17 11:24:31
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goodyb

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这种程度调流动相是不好使的，换柱子吧
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10楼2017-02-21 13:09:13
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