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浮笙若梦

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
20楼: Originally posted by lightdream at 2017-01-05 10:23:20
但是从我这个扩增曲线来看,只露了一点点头,完全不知道是正常还是不正常啊。。。。...

10μM的引物我们就加0.4,你确实加的太多了。模板有没有稀释呢,可能基因丰度低起峰晚,如果稀释了可以不稀释,但不能超过总体系的1/10,另外循环数可以增加到40最多45,循环数多了也会增加非特异性扩增,如果可看到是S型扩增的趋势也是可以的
21楼2017-01-05 11:15:59
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jingzhu_4

木虫 (著名写手)

天生我才必有用
22楼2017-01-05 11:23:08
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star013

新虫 (知名作家)


我们公司可以提供qpcr技术服务哈

发自小木虫Android客户端
23楼2017-01-05 12:05:09
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卡维斯

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lightdream at 2017-01-05 01:15:01
请问你平时的引物终浓度是多少呀。我的是2.5uM
...

我是5的加一微升
24楼2017-01-05 15:22:45
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Anu0103

新虫 (初入文坛)

25楼2017-01-05 17:38:41
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