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加标回收法的应用 已有1人参与
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加标回收P=μa-μb/m*100% 其中，μa是加标水样的测定值，μb是原水样的测定值，m为加入标准的质量。 我想问的是，先把加标水样的测定值和原水样的测定值分别带到标准曲线去算出测定浓度，然后相减再除以加入标准的浓度，通过这样得到加标回收率；还是先把加标水样的测定值与原水样的测定值相减，再将其变化量带到标准曲线中算出测定浓度，然后除以加入标准的浓度，通过这样得到加标回收率。 我计算时第一个方法算出来加标回收率比较正常，第二种算出来加标回收率不在80%~120%之间，但是我感觉从原理上应该是相同的吧，还是说会不一样，希望各位大神给予帮助!谢谢！ |
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后面曲线挺正常的，电压我选了几个值都是一开始是负的，电压越大，一开始电流越接近0，也就是没这么负了。我的线性范围是0.1~50uM，标准加入法测的水样中待测物40uM左右，是不是浓度有点大，感觉水样很复杂，不知道会不会是其他电活性物参与反应，我只做了部分离子，化合物的干扰实验，不能面面俱到，我也不知道水样到底有什么。电分析师兄说只要能有响应，能做出标曲线，就可以发不高的文章达到毕业要求，但是我看文献做的一些内容，我的材料就是做不出那样的趋势，然后加标回收按理说两种算法原理一样，但是我就是两个方法差很多 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-12-28 13:31:57
olea
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2楼2016-12-27 09:51:12
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我看有一个加标回收的原理的文章，一般原水样含量应该在标准曲线范围内，所加标样不超过原水样含量3倍，加标后的总量在标准曲线的40%~60%内。我感觉第一种和第二种应该是得到相同结果的，但是我的不行。你会用计时电流法做标准曲线吗，我一开始的电流是负值，这是什么原因 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-12-27 15:55:59
olea
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4楼2016-12-28 09:22:34
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