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hktk001653

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】减压蒸馏的问题

我在有机那块发过类似的贴,可是没有得到较好的答案,看到这块都是做染料的同行,我做的是药品提纯,DMF在减压下提纯,减压蒸馏的时候,真空泵蒸汽都抽上去了,而且还没定容易沸腾蒸馏瓶里的东西就已经被抽走一半了,而且还没有沸腾的时候蒸汽特别多,根本分不开啊,大家帮忙看看怎么回事啊

[ Last edited by zhjf on 2008-12-10 at 17:27 ]
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fcx2092

木虫 (正式写手)


mooncakexzj(金币+1,VIP+0):欢迎参与讨论,常来精化版看看!
关键还是要控制真空度,先在低真空下脱去沸点低的组分
同时先不要升高温度
不断探索,努力前行。
10楼2008-12-15 08:16:53
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xiaozhou521

金虫 (小有名气)


mooncakexzj(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论,欢迎常来精化版分享资源,解决疑难!
蒸馏速度太快了,最好加一个分馏柱
2楼2008-12-10 15:34:59
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maryrf34

木虫 (正式写手)


mooncakexzj(金币+1,VIP+0):谢谢应助!欢迎常来精化版
控制好温度和真空泵的真空度,刚开始慢慢蒸馏,到后面不好蒸馏时候再升高温度蒸
3楼2008-12-10 18:40:13
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xiafeixin

木虫 (正式写手)

虫星

瓶里的液体少点,从室温开始升温,且真空全开.切忌过程中开关真空,可开小点真空.


mooncakexzj(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论!欢迎常来精化版
蒸馏瓶里的液体可少点,最好从室温开始升温,且同时真空全开.切忌过程中开关真空,只可适当开小点真空.搅拌也要控制好.这是我从浓缩3-氯-丙二醇得到的经验.相信你可试试!
一同研究,共同进步
4楼2008-12-10 19:47:54
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