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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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995059120p

超级版主

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[求助] NANO2000核酸蛋白仪测DNA浓度260没有峰,是什么原因啊???新手急求 已有2人参与

提取环境样品DNA一直都是这个样子,快受不了啦!!!!!!!
求大神指教!!

NANO2000核酸蛋白仪测DNA浓度260没有峰,是什么原因啊???新手急求
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huyan0817

专家顾问

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-26 07:41:12
看比值在1.7到1.9之间表示DNA比较纯,没其他污染,你提的浓度太低了

发自小木虫Android客户端
5楼2016-12-25 00:00:53
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yunyu818

管理员


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-26 07:41:58
本帖内容被屏蔽

8楼2016-12-25 16:26:13
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普通回帖

妞妞1253

专家顾问

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找个以前没问题的样品检测一下看看有问题吗

发自小木虫Android客户端
2楼2016-12-24 22:48:25
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咸花生

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

波形不对,你最好参考一下260/280比值

发自小木虫Android客户端
3楼2016-12-24 23:18:03
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guoshuyuan

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

4楼2016-12-24 23:52:23
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995059120p

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
5楼: Originally posted by huyan0817 at 2016-12-25 00:00:53
看比值在1.7到1.9之间表示DNA比较纯,没其他污染,你提的浓度太低了

可是我切胶回收的也是这样的。。。就是一开始就是直接提完就跑Pcr了,条带也不错,但一回收就成这了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2016-12-25 11:27:27
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995059120p

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by 咸花生 at 2016-12-24 23:18:03
波形不对,你最好参考一下260/280比值

这个比值都在1.7到2.0之间

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2016-12-25 11:28:38
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995059120p

实习版主

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引用回帖:
8楼: Originally posted by yunyu818 at 2016-12-25 16:26:13
不要纠结这些,回收后的Dna浓度很低,一般几纳克到50纳克之间,这个仪器的分辨率在该级别确实不准确,你直接跑胶,以Marker 亮度来对比浓度以,能看到条带就可以做连接转化了。至于marker的浓度,一般说明书上都有, ...

主要是这个图实在是不对,然后还需要一个他的浓度值去求他的一个copy数
9楼2016-12-25 17:21:28
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yunyu818

主管区长


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-12-26 07:42:18
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10楼2016-12-26 02:55:06
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