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18765804002新虫 (初入文坛)
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植物药中分离组分的液相图谱
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植物药中分离得到结晶，重结晶得到，状态是白色粉末，TLC不同展开剂均显示单点，先确定其纯度，再准备打核磁。 熔点测定不太顺利，找不到准确的熔点，200摄氏度开始熔化，有大量气泡产生，很迷茫。 液相图谱做出来很奇怪，如图所示，按照药典要求，C18柱，紫外检测器，203nm，梯度洗脱，乙腈水为流动相，前段溶剂峰也太杂乱了，感觉不只是溶剂峰，有成分没有吸附在柱子上。其他峰就没有了。到底是哪里的问题。我该如何知道该物质的纯度，求大神！ @lifeliuyan 发自小木虫IOS客户端 |
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有一个单体也是重结晶得到，TLC检测单点，液相图谱如图所示，可能流动相不太合适，出峰太早，和溶剂峰混在一起。这个洗脱条件和帖子里说的那个物质洗脱条件是一样的，这个基线就很平稳，为什么会有这种情况的，是我这个组织本身的问题吧应该？  发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-12-22 16:17:51
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2楼2016-12-21 20:30:10
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