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yjhuang9金虫 (正式写手)
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【求助】超支化聚合物用GPC测定分子量
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超支化聚合物用GPC测定分子量准确吗？？有更准确的表征方法吗？？HNMR通过H不能确定，我的超支化聚合物是A2与B3得到的，望大家指导，多谢 [ Last edited by wellok101 on 2009-10-4 at 10:37 ] |
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2楼2008-12-09 15:03:26
sunny_windy110
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3楼2009-09-18 19:27:23
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5楼2009-10-02 13:38:32
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7楼2009-10-05 22:44:21
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dfq0730(金币+2,VIP+0):感谢交流~ 12-5 19:08
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可根据样品、溶剂的类型，来选择合适的溶剂、合适的柱子，并适当加入缓冲液、调节pH值、升高温度等一系列收手段来消除吸附，大多数样品还是没问题的。 静态光散射也不是包治百病的灵丹妙药啊，如果你的样品溶解不好，那么使用什么仪器都是浪费。聚合物稀溶液的分析，第一步重要的就是溶解！相比之下，反倒是多检测器GPC（TRI-SEC,TETRA-GPC）更能提供可靠信息，通过对色谱图的判读告诉你到底是正确的分离-分析，还是有其他问题，如：色谱柱上的键和与吸附、溶解不完全等等。这些，都是脱机的静态光散射仪SLS所办不到的啊。所以，还是多检测GPC更实用些。 对于超支化样品的分析，难度有几个：1 分子量可能非常大、无法过柱子；2 溶剂不合适了，需要找新溶剂：由于支化程度高，可能造成在原来溶剂中没有真正溶解而只是悬浮颗粒了。 |
8楼2009-12-01 10:54:34
9楼2009-12-05 15:51:19
薰衣草儿
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10楼2009-12-05 19:08:45
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