| 查看: 952 | 回复: 7 | ||
[求助]
黄酮分离
|
薄层上是一个点，进后液相后峰形有分叉，是样品的浓度太大还是没有分离完全？ @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才！！！
已经有11人回复
-
闲聊
已经有3人回复
-
江苏省自然基金 什么时候出结果
已经有4人回复
-
如何查询2026年获批项目名称？
已经有3人回复
-
两块石头
已经有10人回复
-
科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题
已经有19人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
-
面上没中，邀请各位路过的虫友分析一下分数
已经有13人回复
-
初秋的晨风
已经有6人回复
-
Ei源刊怎么投
已经有4人回复
2楼2016-12-18 15:08:29
3楼2016-12-18 15:11:51
4楼2016-12-18 17:54:07
5楼2016-12-18 20:15:25
6楼2016-12-18 22:43:29
|
样品浓度大，首先在HPLC上可能会有拖尾或者超载钝峰，在你这好像没看着。 TLC的塔板数没有HPLC的大，有时候看上去是一个点其实只是极性相近罢了。 另外有没有可能配制待测液的时候引入了杂质，或者产品分解。 如果不确定的话，打个液质 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-12-21 03:04:08
|
这样的情况太正常了，薄层是正相色谱，液相你用的反相柱吧，这两个固定相性质不一样，分离效果就不一样，建议你可以用反相薄层展开一次，如果不止一个点跟液相就吻合了，就再分离吧 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-12-21 07:59:37