| 查看: 841 | 回复: 7 | ||
[求助]
黄酮分离
|
薄层上是一个点，进后液相后峰形有分叉，是样品的浓度太大还是没有分离完全？ @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
-
一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
-
太白金星有点烦
已经有3人回复
-
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
-
河北省自然基金
已经有8人回复
-
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
-
考博
已经有3人回复
-
有没有快的中文核心比较快录用的，纳米材料光催化
已经有4人回复
-
本人42，博士刚毕业，现在找不到工作，怎么办？:(
已经有21人回复
-
有人投过CCC中国控制会议吗？
已经有3人回复
2楼2016-12-18 15:08:29
3楼2016-12-18 15:11:51
4楼2016-12-18 17:54:07
5楼2016-12-18 20:15:25
6楼2016-12-18 22:43:29
|
样品浓度大，首先在HPLC上可能会有拖尾或者超载钝峰，在你这好像没看着。 TLC的塔板数没有HPLC的大，有时候看上去是一个点其实只是极性相近罢了。 另外有没有可能配制待测液的时候引入了杂质，或者产品分解。 如果不确定的话，打个液质 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-12-21 03:04:08
|
这样的情况太正常了，薄层是正相色谱，液相你用的反相柱吧，这两个固定相性质不一样，分离效果就不一样，建议你可以用反相薄层展开一次，如果不止一个点跟液相就吻合了，就再分离吧 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-12-21 07:59:37